市場活力緣于需求更緣于質(zhì)量追求
                                            揚子江藥業(yè)集團把質(zhì)量惠民作為發(fā)展主戰(zhàn)略實現(xiàn)良性發(fā)展

         獨家贊助的全國醫(yī)藥衛(wèi)生行業(yè)最高獎項——2013年中華醫(yī)學科技獎1月8日在京召開，2月又成為江蘇省制藥行業(yè)中唯一摘得“江蘇省質(zhì)量獎”的企業(yè)，而總投資高達20億元的龍鳳堂中醫(yī)藥高科技產(chǎn)業(yè)園項目近日已在泰州高港沿江全面開工……今年開局以來，與揚子江藥業(yè)集團有關的利好消息不斷從市場上傳來，使這家綜合經(jīng)濟指標連續(xù)4年穩(wěn)居全國藥企前3甲的企業(yè)品牌知名度、美譽度再次大幅提升。

    “國家大力倡導發(fā)展大健康產(chǎn)業(yè)，給醫(yī)藥企業(yè)帶來新的發(fā)展機遇。面對新形勢，揚子江藥業(yè)集團更要堅持走科技強企和質(zhì)量興企之路，把質(zhì)量惠民作為發(fā)展主戰(zhàn)略。”該集團董事長徐鏡人認為，“公司的活力，緣于用戶的需求，更緣于企業(yè)對產(chǎn)品質(zhì)量的永恒追求。”

    目前，揚子江藥業(yè)集團生產(chǎn)的藥品達20多個劑型、200多個品規(guī)，大多是質(zhì)量要求最高的注射劑，卻保持了藥監(jiān)部門多年質(zhì)量抽檢合格率百分之百，成為社會公認的藥品質(zhì)量最好的企業(yè)之一。2013年，在由國家衛(wèi)生和計劃生育委員會藥政司、健康報社等舉辦的第九屆百姓安全用藥調(diào)查評選活動中，該集團生產(chǎn)的韋迪產(chǎn)品獲得“百姓放心藥獎”。

    揚子江藥業(yè)集團將品牌質(zhì)量視為企業(yè)生命線，嚴把藥品研發(fā)、采購、生產(chǎn)、放行、儲存、售后6道質(zhì)量關，并建立了一整套高于法定標準的企業(yè)內(nèi)控標準。同時，在每年的3月和9月開展全員雙質(zhì)量月活動，至今已連續(xù)15年開展了30次。

    引進、培訓、培養(yǎng)和大膽使用質(zhì)量科技人才，是揚子江藥業(yè)集團提升質(zhì)量管理體系的重要抓手。為了讓曾在上海羅氏制藥有限公司擔任技術(shù)副總監(jiān)、質(zhì)量部高級經(jīng)理，有著豐富質(zhì)量管理經(jīng)驗的翁心泰“出山”，徐鏡人以“三顧茅廬”的誠心，感動其出任集團質(zhì)量總工程師。在翁心泰帶領下，揚子江藥業(yè)集團固體制劑2號車間在2010年順利拿到了歐盟GMP（良好的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）證書。目前，該集團從清華大學、中科院長春應用化學研究所、中國藥科大學等高等院校引進的8名優(yōu)秀博士，已有5名完成了車間的實踐鍛煉，走上了領導崗位，他們帶領集團質(zhì)量技術(shù)人才開展多項質(zhì)量體系的研究和提升，使集團的質(zhì)量管理邁上更高的水平和臺階。

    把國家和省級藥檢“判官”請進廠，全程跟蹤藥品生產(chǎn)、倉儲、質(zhì)檢的全過程，是揚子江藥業(yè)集團重視質(zhì)量管理的又一創(chuàng)舉。早在6年前，中國食品藥品檢定研究院就把實訓基地落在該集團，現(xiàn)已累計派出10批、80人次的檢驗技術(shù)人員前來實訓。2012年，江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局和省藥檢所也相繼將實訓基地建到這里。幾年來，這些“判官”直接指導企業(yè)解決了100多個問題。不僅如此，他們還深入到車間、化驗室開展面對面培訓，讓集團員工學到了質(zhì)量檢測的新方法、新技能。

    為進一步推動全員質(zhì)量管理，揚子江藥業(yè)集團還在企業(yè)生產(chǎn)、科研、質(zhì)量第一線成立了100多個QC小組，常年開展質(zhì)量提升、工藝革新和技術(shù)攻關活動。截至目前，集團已累計開展600多個課題攻關活動，有10多個QC成果填補國內(nèi)外技術(shù)空白，為企業(yè)創(chuàng)造經(jīng)濟效益上億元。

    在揚子江藥業(yè)集團總部諸多辦公樓中，研發(fā)大樓最氣派，研發(fā)人員的工作環(huán)境和設備也是最好最先進的。隨著國家“千人計劃”專家、集團首席科學官呂強博士等一大批高層次人才的加盟，該集團現(xiàn)已形成了由近100名博士、300余名碩士為主的創(chuàng)新藥研發(fā)團隊和部門管理干部。目前，集團每年拿出3%以上的銷售收入用于技術(shù)創(chuàng)新，新產(chǎn)品占銷售收入比重達40%以上。靠著過硬的質(zhì)量管理和雄厚的研發(fā)投入，集團已有20多個產(chǎn)品質(zhì)量達到歐美藥典標準。

    截至去年年底，揚子江藥業(yè)集團37個車間生產(chǎn)的制劑、原料藥已全面通過新版GMP認證，其中固體制劑、口服液等非無菌藥品比國家規(guī)定期限提前了兩年，并有3個車間通過了歐盟GMP認證。徐鏡人表示，通過新版GMP只是制藥行業(yè)準入條件之一，目前他們正在向美國FDA（美國食品藥物管理局）標準看齊，加快進入國際主流市場的步伐。

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